giovedì 4 ottobre 2012

Tumori: cancro seno, in 5 anni test genetico sangue per pre-diagnosi


In futuro potrebbe bastare un esame genetico del sangue per individuare sul nascere un tumore al seno. Alla nuova analisi, che si annuncia più accurata dei raggi X utilizzati per la mammografia, sta lavorando un gruppo di ricercatori britannici. Lo studio, finanziato da Cancer Research Uk, è coordinato da Jacqui Shaw della Leicester University ed è frutto della collaborazione tra l’ateneo e l’Imperial College di Londra.

Per validare il nuovo test sta per partire una sperimentazione al Charing Cross Hospital di Londra, che dovrebbe coinvolgere 500 donne richiamate per ulteriori accertamenti dopo che la mammografia ha rilevato ombre sospette. I ricercatori analizzeranno il Dna estratto attraverso il prelievo di sangue, confrontando quello di pazienti alle quali sarà diagnosticato un tumore con quello di donne in cui gli accertamenti avranno esito negativo.

Gli studiosi, infatti, hanno già identificato alcune ”spie” genetiche ultraprecoci della presenza di un cancro al seno, e in questo modo ne verificheranno il potere predittivo. Se questo primo trial clinico avrà successo, il team ne avvierà un altro per valutare se il test del sangue può essere utilizzato in modo efficace e affidabile per i programmi di screening sulle donne di mezza età o anziane.

"Se tutto andrà bene, il test potrebbe essere disponibile in 5 anni", annuncia la studiosa. "Già oggi, quanto una donna ha un cancro al seno, lo possiamo dire attraverso un'analisi genetica sul suo sangue", ricorda Charles Coombes dell'Imperial College londinese. "Quello che stiamo cercando di capire con il nostro studio - precisa l'esperto - è come riuscire a evidenziare i primissimi segni della malattia attraverso un test del sangue".

Stanare queste spie genetiche, infatti, significherebbe riuscire a diagnosticare una neoplasia agli inizi prima ancora che la mammografia possa rilevare lesioni sospette. Questo tipo di analisi, confidano inoltre i ricercatori, aiuterà i medici a definire cure personalizzate. Sulla base delle particolari anomali genetiche rilevate di volta in volta, "i clinici - conclude lo studioso - potranno trattare ognuno in modo più specifico e con minor rischio di tossicità".




Fonte: Adnkronos Salute
Via: Daily Telegraph
Foto: Shutterstock

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